Development History
2004年-2008年盛华(广州)医药科技有限公司委托
中山大学达安基因临床检验中心检测人乳头瘤病毒HPV;
广州空军医院全军肝病研究所检测乙肝病毒HBV;
中国医学科学院医药生物技术所检测疱疹病毒HSV;
国家新药筛选中心检测HIV,检测结果超出预期,均具备抗菌级的杀灭率(抗菌级杀灭率≥90%)。
2004年至2006年,盛华制备了含有专利活性成分的微乳液和凝胶,分别在南海平洲医院、东莞慢性病防治医院请皮肤科医生给患有尖锐湿疣患者试用,证明了疗效。
2005年8月2日申报全球第一个可以杀灭HPV、HSV、HBV病毒的中国专利。申请号:CN200510012287.0;CN200510012288.5;CN200810145799.8。
2005 年9月 盛华(广州)医药科技有限公司正式成立。
2006年8月申报国际专利合作条约PCT,到2015年止,共获得包括欧盟、非盟,欧亚等世界87个国家的国际专利。
2006年12月11日申报对于杀灭HIV-1型病毒的中国专利。申请号:CN200610161179.4。
2007年2月7日 盛华(广州)医药科技有限公司获得全球第一个杀灭HPV病毒中国专利授权。专利号:ZL200510012287.0;ZL200510012288.5。
2007年4月,全球第一款可以杀灭HPV病毒的产品----施法迪抗菌凝胶在国内上市。
2008年6月18日盛华(广州)医药科技有限公司获得杀灭HIV-1型病毒的中国专利授权。专利号:ZL200610161179.4。
2009年1月14日盛华(广州)医药科技有限公司获得制备杀灭乙肝病毒等病毒的药剂和个人护理产品中国专利授权。专利号:ZL200810145799.8。
这一成果被国内外同行誉为开创性的科技成果,在这之前普遍认为HPV感染无药可治。
2009年与美国麻省大学医学院教授Janson Chen合作,美国癌症研究所提供支持,完成了盛华医药产品作用机制研究,论文发表在国际著名刊物《医学病毒学杂志》(Journal of Medical Virology)。
论文发表地址:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jmv.24291
2009-2010年,德国拜耳德国总部,美国区负责人多次与盛华医药在拜耳中国区总部就新药合作洽谈,对专利活性物给予高度评价。
2011年,盛华参加在青岛举办的全国创新药研讨会,会上原美国默沙东HPV疫苗创始人史力博士(国家千人计划引进人才),对施法迪给予高度评价,并给出中肯建议。
2012年中国科学院生物物理所单雷博士洽谈盛华医药与其干细胞项目合作时,他对盛华已有的施法迪项目给与了高度评价。
2013年 施法迪成为北京第十届医药科技成果交流会推介项目。
2014年盛华委托上海美迪西进行施法迪产品对宫颈癌前病变的制剂研究和体内体外的药效研究。
2015年盛华在《医药经济报》等报刊上发表“癌前病变最靠谱”的文章,呼吁重视通过清除HPV病毒预防宫颈癌,提议在中国三年癌症防治计划中,将癌前病变干预尤其是通过干预清除宫颈高危HPV持续感染来预防宫颈癌。
2016年参加广东计生所、计划生育专科医院、优生优育协会的学术讨论,省计划生育研究所副所长韦相才博士介绍推介施法迪凝胶抗HPV的效果。
2016年中国生殖健康协会会长到访盛华中信总部,2016年10月前往新疆宫颈癌高发区和田皮山县进行公益推广。
2016-2017年香港恒达通国际集团控股、赛富投资基金、海南碧海药业等多家机构意向投资盛华。
2018年盛华开始整肃市场,韬光养晦。
2019年盛华投入巨资进行产品研究升级、产品防伪设计和防伪的升级。
2020年施法迪新升级、新装全新面世。
2020年施法迪新升级、新装全新面世。
2019年盛华医药投入巨资进行产品研究升级、产品防伪设计和防伪的升级。
2018年盛华医药开始整肃市场,韬光养晦。
2016-2017年香港恒达通国际集团控股、赛富投资基金、海南碧海药业等多家机构意向投资盛华医药。
2016年中国生殖健康协会会长到访盛华中信总部,2016年10月前往新疆宫颈癌高发区和田皮山县进行公益推广。
2016年参加广东计生所、计划生育专科医院、优生优育协会的学术讨论,省计划生育研究所副所长韦相才博士介绍推介施法迪凝胶抗HPV的效果。
2015年盛华医药在《医药经济报》等报刊上发表“癌前病变最靠谱”的文章,呼吁重视通过清除HPV病毒预防宫颈癌,提议在中国三年癌症防治计划中,将癌前病变干预尤其是通过干预清除宫颈高危HPV持续感染来预防宫颈癌。
2014年盛华医药委托上海美迪西进行施法迪产品对宫颈癌前病变的制剂研究和体内体外的药效研究。
2013年 施法迪成为北京第十届医药科技成果交流会推介项目
2012年中国科学院生物物理所单雷博士洽谈盛华医药与其干细胞项目合作时,他对盛华医药已有的施法迪项目给与了高度评价。
2011年,盛华医药参加在青岛举办的全国创新药研讨会,会上原美国默沙东HPV疫苗创始人史力博士(国家千人计划引进人才),对施法迪给予高度评价,并给出中肯建议。
2009年1月14日盛华(广州)医药科技有限公司获得制备杀灭乙肝病毒等病毒的药剂和个人护理产品的中国专利授权。公开号:CN101200426A。 这一成果被国内外同行誉为开创性的科技成果,在这之前普遍认为HPV感染无药可治。
2009-2010年,德国拜耳德国总部,美国区负责人多次与盛华医药在拜耳中国区总部就新药合作洽谈,对专利活性物给予高度评价。
2009年与美国麻省大学医学院教授Janson Chen合作,美国癌症研究所提供支持,完成了盛华医药产品作用机制研究,论文发表在国际著名刊物《医学病毒学杂志》(Journal of Medical Virology)。 论文发表地址:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jmv.24291
2008年6月18日盛华(广州)医药科技有限公司获得杀灭HIV-1型病毒的中国专利授权。公开号:CN101200426A。
2007年4月,全球第一款可以杀灭HPV病毒的产品----施法迪抗菌凝胶在国内上市。
2007年2月7日 盛华(广州)医药科技有限公司获得全球第一个杀灭HPV病毒中国专利授权。公开号:CN1907275A;CN1907276A。
2006年12月11日申报对于杀灭HIV-1型病毒的中国专利。申请号:CN200610161179.4。
2006年8月申报国际专利合作条约PCT,到2015年止,共获得包括欧盟、非盟,欧亚等世界87个国家的国际专利。
2005 年9月 盛华(广州)医药科技有限公司正式成立。
2005年8月2日申报全球第一个可以杀灭HPV、HSV、HBV病毒的中国专利。申请号:CN200510012287.0;CN200510012288.5;CN200810145799.8。
2004年至2006年,盛华医药制备了含有专利活性成分的微乳液和凝胶,分别在南海平洲医院、东莞慢性病防治医院请皮肤科医生给患有尖锐湿疣患者试用,证明了疗效。
2004年-2008年盛华(广州)医药科技有限公司委托 中山大学达安基因临床检验中心检测人乳头瘤病毒HPV; 广州空军医院全军肝病研究所检测乙肝病毒HBV; 中国医学科学院医药生物技术所检测疱疹病毒HSV; 国家新药筛选中心检测HIV,检测结果超出预期,均具备抗菌级的杀灭率(抗菌级杀灭率≥90%)。